दवा उद्योग ऐतिहासिक रूप से छानबीन से भरा उद्योग रहा है। खाद्य और औषधि प्रशासन के नियमों से, दवा की लागत को नियंत्रित करने के लिए, संदिग्ध विपणन विधियों के लिए - दवा व्यवसाय बहुत बहस का स्रोत रहा है। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि लाखों लोगों के लिए जीवन बदलने वाली दवाओं को विकसित करने के लिए दवा उद्योग जिम्मेदार है। हालांकि, उद्योग के पास निश्चित रूप से मुद्दों का हिस्सा है।
प्रिस्क्रिप्शन ड्रग लागत
शायद दवा उद्योग में सबसे बड़ा मुद्दा दवाओं के पर्चे की लागत है। बहुत से लोग दवा कंपनियों की आलोचना करते हैं क्योंकि कुछ दवाओं की उच्च लागत इन दवाओं में से कुछ को केवल उन लोगों के लिए सुलभ बनाती है जो उन्हें खरीद सकते हैं। इसका मतलब यह है कि कम सामाजिक आर्थिक स्थिति वाले लोगों को पैसे के साथ लोगों के समान ड्रग्स नहीं मिल सकते हैं, और इससे गरीब आबादी में नकारात्मक और असमान स्वास्थ्य परिणाम होते हैं। हालांकि दवाओं के पर्चे उच्च हो सकते हैं, ये दवाएं रोगी के अस्पताल में भर्ती होने की दर को कम करने, रोगियों को महंगी चिकित्सा प्रक्रियाओं से बचने और पुरानी बीमारियों की रोकथाम और प्रबंधन के माध्यम से स्वास्थ्य देखभाल की लागत को कम करने में मदद कर सकती हैं। हालांकि दवा दवाओं की लागत एक मुद्दा बनी हुई है, दवा कंपनियां रोगी सहायता कार्यक्रमों के माध्यम से कम आय वाले रोगियों को इन लागतों में से कुछ को दूर करने में मदद कर रही हैं।
एफडीए मुद्दे
एफडीए उत्पादित हर दवा उत्पाद को नियंत्रित करता है। एक कठोर प्रक्रिया है कि दवा कंपनियों को एफडीए की मंजूरी के लिए दवा जमा करते समय गुजरना चाहिए। इस प्रक्रिया में कई साल लग सकते हैं, यही वजह है कि एफडीए के नियम और प्रक्रिया दवा उद्योग में एक मुद्दा है। यदि कोई कंपनी जीवन रक्षक दवा विकसित कर रही है और इस दवा को स्वीकृत होने में 2 से 3 साल का समय लगता है, तो इससे कई रोगियों के स्वास्थ्य परिणाम प्रभावित हो सकते हैं। सौभाग्य से, एफडीए के पास दवाओं के लिए एक त्वरित अनुमोदन प्रक्रिया है जो प्रकृति में जीवन रक्षक होने के लिए तैयार है। जबकि लंबी अनुमोदन प्रक्रिया से बाज़ार में प्रवेश करने वाली दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित होती है, यह समय-समय पर रोगग्रस्त रोगियों को इन दवाओं को प्राप्त करने से रोकता है।
विपणन मुद्दे
दवा उद्योग की एक आलोचना यह है कि वे अपने उत्पादों को बढ़ावा देने के लिए अनैतिक विपणन प्रथाओं में संलग्न हैं। फार्मास्युटिकल मार्केटिंग के साथ मुद्दों को सुलझाने में मदद के लिए दो प्राधिकरण जिम्मेदार हैं। पहला दवा विपणन विभाग, विज्ञापन और संचार विभाग (डीडीएमएसी), एफडीए का एक प्रभाग है जो उत्पादित हर दवा कंपनी के विज्ञापन और प्रशिक्षण टुकड़े के लिए नीतियां और नियम हैं। दूसरा फार्मास्युटिकल रिसर्च एंड मैन्युफैक्चरर्स ऑफ अमेरिका (PhRMA) है। PhRMA दिशानिर्देशों का एक सेट तैयार करता है जो विपणन सामग्री का उत्पादन करते समय अधिकांश दवा कंपनियों का पालन करता है। फिर भी, फार्मास्युटिकल मार्केटिंग और विज्ञापन एक मुद्दा है और बहुत बहस का स्रोत है।
