फार्मास्युटिकल कंपनियां अनुसंधान और विकास (आर एंड डी) में अरबों डॉलर का निवेश करती हैं, जो कई संकेतों के लिए इलाज या अधिक प्रभावी उपचार खोजने की उम्मीद करती हैं। इस प्रक्रिया में, वे अपने निवेश को फिर से प्राप्त करने और लाभ कमाने की उम्मीद करते हैं। आधुनिक स्वास्थ्य देखभाल रखरखाव थेरेपी और सर्जरी के विकल्प के रूप में फार्मास्यूटिकल्स पर पहले से कहीं अधिक निर्भर करती है। उद्योग की भूमिका बढ़ी है, लेकिन जोखिम भी हैं। उपभोक्ता (मरीज) पहले से कहीं अधिक उम्मीद करते हैं, जेनेरिक दवा निर्माताओं से प्रतिस्पर्धा कड़ी है और एफडीए की आवश्यकताएं कठोर हैं।
अनुसंधान और विकास
विभिन्न प्रकार के विकारों के लिए नई दवाओं और उपचारों के लिए आरएंडडी अधिक जटिल और विशिष्ट हो गया है। फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (PhRMA) के अनुसार, प्रमुख दवा कंपनियों के एक संघ, नए थैरेपी में R & D पर उद्योग का खर्च 2010 में $ 67.4 बिलियन था। इनमें से कई नए कंपाउंड बायोफार्मास्यूटिकल थे, जिनमें से 300 को 2000 और 2000 के बीच FDA द्वारा अनुमोदित किया गया था। 2010. इन कंपनियों की अपने निवेश को फिर से प्राप्त करने और लाभ को चालू करने की क्षमता इस बात पर निर्भर करती है कि अनुमोदन प्रक्रिया के माध्यम से कितने उपचार किए जाते हैं, जिसमें एक दशक तक का समय लग सकता है। केटो इंस्टीट्यूट के अनुसार, दवा के विकास की लागत 20 वर्षों से भी कम समय में 400 प्रतिशत से अधिक हो गई है। प्रौद्योगिकी मूल्यांकन कार्यालय ने एक नई दवा के औसत $ 394 मिलियन के विकास की लागत का अनुमान लगाया है। दवा कंपनियों को विपणन अनुमोदन के लिए प्रत्येक नई दवा के औसत 60 नैदानिक परीक्षणों का संचालन करना चाहिए और दर्जनों को नए संकेतों के लिए उस अनुमोदन को विस्तारित करना होगा। बाद में, प्रतिस्पर्धी कंपनियों को लागत के एक अंश पर अपने उत्पाद बनाने की अनुमति देने से पहले उनके पास केवल कुछ वर्षों का पेटेंट संरक्षण है।
सरकारी नियंत्रण
दवा उद्योग के सरकारी विनियमन की डिग्री भी लाभप्रदता निर्धारित करती है। प्रत्येक क्रमिक संघीय सरकार प्रशासन दवा उद्योग को एक अलग हद तक नियंत्रित करता है। कुछ देशों, जैसे कि कनाडा और जर्मनी के पास अपनी सीमाओं में बेची जाने वाली दवाइयों पर मूल्य नियंत्रण या कैप हैं। इसके अलावा, अमेरिकी सरकार और एफडीए फार्मास्युटिकल विज्ञापन पर नियंत्रण का एक बड़ा सौदा करते हैं और एक विशेष दवा क्या कर सकते हैं और क्या नहीं कर सकते हैं के "दावे"। इन विनियमन निकायों की सख्ती के साथ अनुपालन करने के लिए प्रति वर्ष लाखों डॉलर की दवा कंपनियों का खर्च होता है। केटो इंस्टीट्यूट के अनुसार, फार्मास्युटिकल डेवलपमेंट की लागत का 85 प्रतिशत एफडीए के नियमों का पालन करने के लिए जाता है, जो कि बायोमेडिकल रिसर्च में निवेश करने पर एक कर लगता है।
उपभोक्ता कि मांग
पिछले कई दशकों के दौरान, रखरखाव थेरेपी के रूप में दवाइयों के साथ-साथ "जीवनशैली" दवाओं के लिए उपभोक्ता की मांग जो किसी के स्वास्थ्य और कल्याण को बढ़ाती है, जबरदस्त रूप से बढ़ी है। यह वृद्धि उद्योग वृद्धि का एक प्रमुख चालक है। क्लेरिटिन, वियाग्रा और लिपिटर जैसी "ब्लॉकबस्टर" दवाओं को उपभोक्ता मांग को बढ़ावा देने के लिए भारी विज्ञापन दिया गया है। मेडिकल मार्केटिंग एंड मीडिया के अनुसार, 2006 से डायरेक्ट-टू-कंज्यूमर विज्ञापन खर्च 5.2 बिलियन डॉलर के उच्च स्तर पर पहुंच गया। शिक्षित रोगियों ने डॉक्टर के कार्यालय में डॉक्टर के कार्यालय में इन दवाओं की बिक्री को डॉक्टर के पर्चे में लिखा है। । इसके अलावा, अनुकूलित थेरेपी फार्मास्युटिकल मार्केट शेयर का एक बड़ा हिस्सा बन रही है क्योंकि आनुवंशिक परीक्षण कई स्थितियों के लिए नए, अत्यधिक लक्षित उपचारों की अनुमति देता है। जैसे-जैसे ब्लॉकबस्टर ब्रांड-नाम की दवाएं ऑफ-पेटेंट होती जाती हैं, उपभोक्ता की मांग कम खर्चीली होती जा रही है, सामान्य संस्करण बढ़ रहे हैं।
बीमाकर्ता और प्रबंधित देखभाल
संयुक्त राज्य में, कीमतें एक मुक्त-बाजार प्रणाली द्वारा निर्धारित की जाती हैं, हालांकि व्यक्तिगत स्वास्थ्य देखभाल संगठन (जैसे, मेडिकेयर, प्रबंधित देखभाल कंपनियां) में औपचारिकताएं हैं जिनमें विभिन्न कीमतों पर उपचारों के स्तरीय चयन शामिल हैं। उपभोक्ताओं को शायद ही कभी पर्चे दवाओं के लिए पूरी कीमत का भुगतान करना पड़ता है, जो अक्सर तीसरे पक्ष के बीमाकर्ताओं द्वारा भुगतान किया जाता है। तीसरे पक्ष के भुगतानकर्ता दवाओं के लिए कम कीमतों पर बातचीत करने में सक्षम हैं, इस प्रकार दवा कंपनियों के लिए कीमतों में गिरावट और लाभ मार्जिन कम हो रहा है।
